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全心守护 造福患者 | H药 汉斯状®纳入2023版上海“沪惠保”

发布时间:2023-05-09 内容来源于: 浏览量:

2023年度“沪惠保”投保窗口于5月9日正式开启。复宏汉霖首款创新抗PD-1单抗H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)于今年5月初作为新增特药药品被纳入2022版“沪惠保”,符合条件的被保人即可享受相应增补赔付。此次2023版“沪惠保”中,H药更是被正式纳入“国内特药目录”,大幅减轻患者个人自费负担,增添治疗信心。此前,该产品已先后进入宁波、厦门、无锡、昆明、珠海、淄博等多个城市的定制型商业保险目录,持续拓展多层次医疗保障,让更多肿瘤患者获益。

H药于2022年3月正式获批上市,目前可用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)和广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) ,是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。该产品的多项关键性临床研究结果相继荣登美国临床肿瘤学会年会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)以及知名期刊《美国医学会杂志》(JAMA,影响因子:157.3)、《自然-医学》(Nature Medicine,影响因子:87.241)和British Journal of Cancer(影响因子:9.075),充分展现了其优质的疗效和巨大的临床价值。并且,H药还先后荣获《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》和《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南》等多部权威指南推荐,为肿瘤免疫规范化治疗提供重要参考,积极提升并改善患者生存率。


推动H药可及性方面,复宏汉霖秉持“多维度、多渠道、多举措、多形式”的策略,在市场推广、渠道管理、定价及市场准入等方面强势发力,充分整合资源形成协同效应,高效提升H药的份额,并通过商业保险、创新支付、县域市场等方面与商业伙伴开展多元合作,持续扩大产品获益面,构建以患者为中心的诊疗生态圈闭环。截至2022年底,H药已完成中国境内27个省份的招标挂网,覆盖全国近千家医院肺癌、消化道肿瘤等科室。值得一提的是,为了减轻患者用药经济负担,共享中国生物医药创新成果,复宏汉霖在H药上市之初即发起了“H久安康·汉斯状®患者救助项目”,携手北京康盟慈善基金会,为更多肿瘤患者带去希望。此外,为进一步渗透基层患者,将优质医疗资源切实送到百姓身边,2023年初,复宏汉霖联合上海JXF吉祥坊公益基金会发起“H纳百川——名医走基层”公益项目,汇集专家力量,传递权威医疗健康知识,以提升县乡医院整体肿瘤诊疗水平和管理效能。

 作为一家有担当和负责任的医药企业,复宏汉霖始终以患者为核心,深耕创新研发提供更多优质治疗方案,并将持续通过多元的商业化举措让优质的药品产品更加可及,助力民生保障,牢牢守住患者生命线。

关于 H药 汉斯状®

H药 汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液(通用名:斯鲁利单抗注射液),是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,目前已有3项适应症获批上市,2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理,10余项临床试验同步在全球开展。


2022年3月,H药正式获批上市,目前可用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)及广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。H药联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)和一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的上市申请也分别获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤,复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合,相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可,在全球同步开展14项肿瘤免疫联合疗法临床试验。截至目前,H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3500人,其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%,是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床研究结果分别发表于知名期刊《美国医学会杂志》(JAMA,影响因子:157.3)、《自然-医学》(Nature Medicine,影响因子:87.241)和British Journal of Cancer(影响因子:9.075)。此外,H药还荣获2023年《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》和2022年《中国食管癌放射治疗指南》等多部权威指南推荐,为肿瘤临床诊疗提供重要参考。海外方面,H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定,并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。

关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。


复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 

联系方式

媒体:PR@Henlius.com

投资者:IR@Henlius.com

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